县市场监管局召开二级医疗机构药械化不良反应监测工作推进会
为扎实推进我县医疗机构落实药械化不良反应报告和监测责任, 6月9日县市场监管局、县卫健局联合召开二级医疗机构药械化不良反应监测工作推进会议,各二级医疗机构药械分管院长和药械不良反应监测工作负责人参加了会议。
会上,县市场监管局分管局长传达了省市《关于开展医疗机构药品不良反应监测专项检查工作的通知》文件精神,安排部署近期对二级医疗机构药品不良反应监测(含医疗器械不良事件监测、化妆品不良反应监测)工作情况开展专项检查,重点检查存在报告数量与门诊和住院治疗人数明显不匹配、发现不良反应应报不报、出现虚假报告、对不良反应(事件)调查不配合等情况的单位。县市场监管局、卫健局对专项检查中不配合的、发现问题不整改的,尤其是不良反应报告数量与诊疗规模严重不匹配的,要约谈医疗机构责任人。发现存在违法违规行为的,要依法查处。
县卫健局与会人员强调,各医疗机构一定要根据会议精神,主动配合检查,对检查中发现的问题积极整改到位,不断夯实医疗机构药械化不良反应监测基础,落实医疗机构相关报告责任,提高报告水平。
下一步,县市场监管局将加强部门联动,在各医疗机构自查的基础上开展专项检查,严厉打击违法行为,确保人民群众用药用械安全。
(通讯员 孙海燕)
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