国家食药监总局公布9批次抽检不合格药品

日前，记者从国家食品药品监督管理局官方网站获悉，经中国食品药品检定研究院等9家药品检验机构检验，标示为齐鲁制药有限公司、深圳翰宇药业股份有限公司等9家企业生产的9批次药品不合格。通告显示，齐鲁制药有限公司生产的批号为5120108AE的注射用头孢拉定不合格，不合格项目包括性状、含量测定、崩解时限、重量差异、装量差异、含膏量、效价测定。

不合格产品包括：

齐鲁制药有限公司生产的批号为5120108AE的注射用头孢拉定，深圳翰宇药业股份有限公司生产的批号为1123161204的注射用生长抑素，长春人民药业集团有限公司生产的批号为20160701的安胃片，哈尔滨大洋制药股份有限公司生产的批号为151202的肝速康胶囊，长春银诺克药业有限公司生产的批号为20160902的降脂宁颗粒，北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂生产的批号为15080858的开胸顺气丸，重庆灵方三帆生物制药有限公司生产的批号为150903的麝香壮骨膏，太康海恩药业有限公司生产的批号为161101的胃蛋白酶颗粒，多多药业有限公司生产的批号为1609231的维生素E烟酸酯胶囊。不合格项目包括性状、含量测定、崩解时限、重量差异、装量差异、含膏量、效价测定。

国家食品药品监督管理总局相关工作人员指出，对于不合格药品，国家食药监局表示，相关省级食品药品监督管理部门已采取查封扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用、召回产品，并进行整改。

国家食品药品监督管理总局要求，相关单位所在地省级食品药品监督管理部门对企业依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三、七十四、七十五条等规定，对生产销售不合格药品的违法行为进行立案调查，三个月内公开对生产销售不合格药品相关企业或单位的处理结果，相关情况及时报告总局。